「服务介绍」
空间代谢组原位二级验证技术是一种分析化学技术，其原理基于质谱仪的基本原理，即将化合物分解成离子，并根据质量-电荷比（m/z）对这些离子进行分离和检测。
在二级质谱中，分析过程分为两个阶段：前体离子扫描（MS1）和碎片离子扫描（MS2）。在前体离子扫描阶段，化合物进入质谱仪并被离子化形成离子，这些离子通过一个质量分析器进行分离，并根据它们的m/z比率进行检测，所有化合物的离子在这个阶段都被记录下来。
在碎片离子扫描阶段，选择一个前体离子，然后将其分解成碎片离子，这通常通过将离子加速到高能量并撞击一个气体分子来实现。分解后的碎片离子再次通过质量分析器进行分离和检测，然后记录下它们的m/z比率。根据这些记录下来的前体离子和碎片离子的m/z比率，可以确定化合物的结构和组成。
「技术流程」
「整体优势」
空间代谢组技术由于其样本制备简单、能同时对上千种分子进行定性、定量、定位，被认为有望成为新一代疾病诊断的分子影像技术。随着2020年空间转录组被Nature methods当选为年度技术，空间代谢组技术近年来呈现快速发展的势头，市场容量不断扩大，业务量持续不断增长，拥有广阔的发展前景。
但是，空间代谢组技术缺少样品前处理和色谱分离过程，且采用一级质谱用于成像分析时，仅靠一级m/z 信息常常无法对代谢物进行精确鉴定，因此，通常可以采用串联质谱（MS/MS）成像，即原位二级验证（in situ PRM）方法，获得目标离子的二级质谱，并与本地标准品二级质谱图或公共库二级质谱图比对，对该分子的鉴定进行进一步确认。但是在没有色谱分离的情况下，碎片会是来自于多个母离子的混杂的二级。
针对这个问题，欧易生物自研碎片归属算法，对目标母离子和其碎片离子进行归属和筛选，与标准质谱库的匹配度更高，鉴定更可靠。
「应用领域」
主要用于空间代谢组学原位验证
本项目主要提供：1）原位二级验证结果及相关信息；2）原位二级特征碎片成像图；3）原位二级质谱与标准品二级质谱镜像匹配图。
「分析内容」
「仪器平台」
欧易生物从2021年开始对外正式推出，承接中国医学科学院的贺玖明教授在AFADESI-MSI的仪器研发及应用的10年经验，连接Q-Orbitrap质谱仪（Thermo Fisher，美国），并且在2023年引入WatersSnapt XS的DESI质谱成像仪，现在一共有3套质谱成像平台。
